丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

英文名称	-
商品名	-
生产单位	上海荣盛生物药业股份有限公司
上市许可持有人	-
批准文号	国药准字S10950041
注册证号	-
剂型	体外诊断试剂
规格	48人份/盒,96人份/盒,576人份/盒
生产地址	上海市闵行区向阳路888号
药品本位码	86900740000202；86900740000219；86900740000196
批准日期	2019-12-02
产品类别	生物制品