人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

英文名称	-
商品名	-
生产单位	上海荣盛生物药业股份有限公司
上市许可持有人	-
批准文号	国药准字S20020110
注册证号	-
剂型	体外诊断试剂
规格	96人份/盒
生产地址	上海市闵行区向阳路888号
药品本位码	86900740000257
批准日期	2015-07-24
产品类别	生物制品