浙江朗华制药有限公司

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版本:20251116 更新:2025-11-16 02:19:16
基本信息

统一社会信用代码:913310827200260813

企业状态:存续

法定代表人:CHEN CHENEY MAO

注册资本:12000万元

成立日期:2000-02-21

企业(机构)类型:有限责任公司(外商投资企业法人独资)

所在地区:浙江省台州市临海市

注册地址:

官网网址: www.langhuapharma.com

注册与编码

注册号:331082000040609

组织机构代码:72002608-1

纳税人识别号:913310827200260813

参保人数:2024年报

参保人数所属年报:

营业期限:2000-02-21 至 2050-02-20

国标行业:制造业 / 医药制造业 / 化学药品原料药制造 / 化学药品原料药制造

行业分类:医药生物 / 医疗服务 / 医药外包服务 / 医药生产外包服务

属性与联系

企业规模:M(中型)

曾用名:浙江新华制药有限公司, 黄岩生物化学制药有限公司

英文名:Zhejiang Langhua Pharmaceutical Co., Ltd.

有效手机号:-

更多电话: 0576-85588399 0576-85588386 0576-85588343 4008811828

邮箱:czp@langhuapharma.com;czp@lanbghuapharma.com;czp@linhuapharma.com;czp@xinhuapharma.com

通信地址:-

通信地址邮编:

注册地址邮编:317016

经营范围
药品生产(凭有效许可证经营,具体经营范围及有效期详见药品生产许可证);兽药(凭有效许可证经营,具体经营范围及有效期详见兽药生产许可证)制造;化工产品生产(凭有效许可证经营,具体经营范围及有效期详见《安全生产许可证》);货物进出口、技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
企业简介
浙江朗华制药有限公司是以生产医药原料药、中间体、合同研发与生产为主,兼有医药制剂生产许可的综合性药品生产企业。公司创立于1986年,位于浙江省化学原料药基地临海园区,现占地面积19万平方米,员工530人,是中国氟喹诺酮原料药主要生产基地,主要产品包括氟喹诺酮系列、心血管类、抗抑郁类以及抗病毒类药物等。朗华制药是国家级技术企业,2006年公司通过国家食品药品监督管理局GMP药品生产质量管理体系认证。2012年起通过了美国FDA、世界卫生组织WHO以及欧盟EDQM的认证,接受并通过多家跨国知名药企的现场审计,与其展开广泛深入合作,成为其合格供应商及研发生产基地。所有原料药产品均取得了中国GMP证书,主要产品也同时取得了EU-GMP、欧盟CEP、WHO-PQ和巴西ANVISA-GMP等证书。公司着眼于国际市场,以质量管理、风险管控为保障,以安全生产为基础,以国际注册为手段,以研发创新为动力,培植差异化竞争优势,逐步提高规范市场占有率,实现业绩的稳步增长和竞争能力的持续提升,做最具价值和创造力的特色原料药供应商、客户首选的合同研发定制(CDMO)伙伴。公司秉承“诚信,合作,善于学习”的做人理念,“认真,创新,追求卓越”的做事风格,“高效、灵活、值得信赖”的工作理念,朗华制药在人类健康事业的道路上一路向前!
批文列表
药品名称 生产单位 上市持有人 证号 剂型 规格
乳酸左氧氟沙星 浙江朗华制药有限公司 浙江朗华制药有限公司 国药准字H20094139 原料药 ----
奥氮平 浙江朗华制药有限公司 浙江朗华制药有限公司 国药准字H20113434
左氧氟沙星 浙江朗华制药有限公司 浙江朗华制药有限公司 国药准字H20094174 原料药 ----
氧氟沙星 浙江朗华制药有限公司 浙江朗华制药有限公司 国药准字H20103771 原料药 ----
甲磺酸左氧氟沙星 浙江朗华制药有限公司 浙江朗华制药有限公司 国药准字H20094135 原料药 ----
盐酸左氧氟沙星 浙江朗华制药有限公司 浙江朗华制药有限公司 国药准字H20103018 原料药 ----
盐酸环丙沙星 浙江朗华制药有限公司 浙江朗华制药有限公司 国药准字H20065963 原料药 ----
螺内酯 浙江朗华制药有限公司 浙江朗华制药有限公司 国药准字H20058659 原料药 ----
齐多夫定 浙江朗华制药有限公司 浙江朗华制药有限公司 国药准字H20094076 原料药 ----