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药品名称 生产单位 上市许可持有人 批准文号/注册证号 剂型 规格
卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD) 成都生物制品研究所有限责任公司 成都生物制品研究所有限责任公司 国药准字S20010052 注射剂 每瓶1ml。每1次人用剂量为0.1ml,含BCG-PPD5IU。
吸附无细胞百白破联合疫苗 成都生物制品研究所有限责任公司 成都生物制品研究所有限责任公司 国药准字S10970013 注射剂 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。
吸附白喉疫苗 成都生物制品研究所有限责任公司 成都生物制品研究所有限责任公司 国药准字S10820165 注射剂 每瓶5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价应不低于30IU。
吸附百白破联合疫苗 成都生物制品研究所有限责任公司 成都生物制品研究所有限责任公司 国药准字S20043011 注射剂 每瓶2.0ml.每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于60IU(小鼠法).
吸附百白破联合疫苗 成都生物制品研究所有限责任公司 成都生物制品研究所有限责任公司 国药准字S10820008 注射剂 每瓶5.0ml.每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于60IU(小鼠法).
吸附百白破联合疫苗 成都生物制品研究所有限责任公司 成都生物制品研究所有限责任公司 国药准字S20043012 注射剂 每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于60IU(小鼠法).
吸附破伤风疫苗 成都生物制品研究所有限责任公司 成都生物制品研究所有限责任公司 国药准字S10820005 注射剂 每瓶5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU。
水痘减毒活疫苗 成都生物制品研究所有限责任公司 成都生物制品研究所有限责任公司 国药准字S20100001 注射剂(注射用无菌粉末) 0.5ml/人份/瓶,本品复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含水痘活病毒不低于3.3lgPFU。
治疗用卡介苗 成都生物制品研究所有限责任公司 成都生物制品研究所有限责任公司 国药准字S20123007 注射剂(注射用无菌粉末) 60mg(6.0×10^7CFU)/瓶
皮内注射用卡介苗 成都生物制品研究所有限责任公司 成都生物制品研究所有限责任公司 国药准字S20013057 注射剂(注射用无菌粉末) 按标示量复溶后每瓶0.5ml(5人次用剂量),含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×10^6CFU
卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD) 国药准字S20010052
注射剂 每瓶1ml。每1次人用剂量为0.1ml,含BCG-PPD5IU。 生物制品
吸附无细胞百白破联合疫苗 国药准字S10970013
注射剂 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 生物制品
吸附白喉疫苗 国药准字S10820165
注射剂 每瓶5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价应不低于30IU。 生物制品
吸附百白破联合疫苗 国药准字S20043011
注射剂 每瓶2.0ml.每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于60IU(小鼠法). 生物制品
吸附百白破联合疫苗 国药准字S10820008
注射剂 每瓶5.0ml.每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于60IU(小鼠法). 生物制品
吸附百白破联合疫苗 国药准字S20043012
注射剂 每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于60IU(小鼠法). 生物制品
吸附破伤风疫苗 国药准字S10820005
注射剂 每瓶5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU。 生物制品
水痘减毒活疫苗 国药准字S20100001
注射剂(注射用无菌粉末) 0.5ml/人份/瓶,本品复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含水痘活病毒不低于3.3lgPFU。 生物制品
治疗用卡介苗 国药准字S20123007
注射剂(注射用无菌粉末) 60mg(6.0×10^7CFU)/瓶 生物制品
皮内注射用卡介苗 国药准字S20013057
注射剂(注射用无菌粉末) 按标示量复溶后每瓶0.5ml(5人次用剂量),含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×10^6CFU 生物制品

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